Jeśli zrozumiesz, co dzieje się podczas testowania syndromu Downa, poczujesz się znacznie szczęśliwszy, gdy podjąłeś decyzję, czy je mieć, czy nie.
Zespół Downa - jest to stan, który wszyscy rozpoznajemy i sprawia, że myślisz "czy mógłbym?" Ale, chociaż są dostępne testy, które można znaleźć we wczesnej ciąży, decyzja, aby przejść przez to, jest twoja.
Zespół Downa jest chorobą genetyczną, która powoduje pewien stopień niepełnosprawności intelektualnej i szereg cech fizycznych. Oczywiście pokochasz swoje dziecko z zespołem Downa, ale będzie to miało większy wpływ na twoje życie niż posiadanie dziecka bez schorzenia, ponieważ dziecko Downa będzie bardziej od ciebie zależało.
Co sprawia, że masz duże szanse na urodzenie dziecka z zespołem Downa?
Średnio jedna na 1000 dzieci rodzi się z tą chorobą. "W większości przypadków dzieci urodzone z zespołem Downa występują sporadycznie, jednak istnieje zwiększone ryzyko, jeśli kobieta ma już dziecko z zespołem" - mówi Teresa Walsh, pedagog porodowej położnej w The Portland Hospital w Londynie. "Ryzyko rośnie również w miarę starzenia się kobiety".
Szanse na to, że twoje dziecko cierpi z zespołem Downa, rosną wraz z wiekiem.
W wieku 20 lat prawdopodobieństwo, że twoje dziecko ma zespół Downa mówi się o 1 na 1500, w wieku 25 lat szanse wzrosły do jednego w roku 1250, w wieku 30 lat to jeden na 1000, w wieku 35 lat to jeden na 400, w wieku 40 lat. jest jeden na 100, a na 45 twoich szans wzrosła do jednej na 30.
Jak wyliczają ryzyko wystąpienia zespołu Downa?
Wszystkie kobiety w ciąży powinny otrzymać test przesiewowy, który szacuje prawdopodobieństwo wystąpienia zespołu Downa u dziecka. Bez względu na wiek, test ten powinien być oferowany we wczesnej fazie ciąży.
Jakie są zagrożenia związane z testami zespołu Downa?
Istnieje niewielkie ryzyko powikłań związanych z badaniami diagnostycznymi, w tym poronieniem. Testy przesiewowe nie zwiększają ryzyka poronienia. Twoja położna lub lekarz porozmawia z tobą o zwiększonym ryzyku związanym z przeprowadzeniem testów.
Co bierze udział w teście przesiewowym w kierunku zespołu Downa?
Badanie przesiewowe stosowane w zespole Downa jest znane jako "test połączony". Pierwsza część to badanie krwi w celu sprawdzenia poziomu niektórych białek i hormonów.
Specjalny rodzaj USG, znany jako przezroczystość karkowa, jest drugą częścią połączonego testu. To mierzy kieszeń płynu za szyjką dziecka. Dzieci z zespołem Downa zwykle mają więcej płynu w szyi niż to, co uważa się za normalne.
Jeśli okaże się, że prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z zespołem Downa wynosi około 1 na 150, najprawdopodobniej zostaniesz poproszony o wykonanie testu diagnostycznego.
Co to jest test diagnostyczny?
Istnieją dwa sposoby wykonania testu diagnostycznego na zespół Downa w ciąży.
Pierwsza opcja to biopsja kosmówki kosmówki (CVS), która polega na pobraniu małej próbki łożyska i może być wykonana po 10 tygodniach ciąży. Próbkę pobiera się przez przepuszczenie cienkiej igły przez ściankę brzucha lub przez małą rurkę przechodzącą przez pochwę i szyjkę macicy.
Testy laboratoryjne powiedzą ci z prawie stuprocentową pewnością, czy Twoje dziecko ma Down, czy nie.
Drugim testem diagnostycznym, który możesz wykonać, jest amniopunkcja polegająca na pobraniu niewielkiej próbki płynu owodniowego i zwykle przeprowadzana po 15. tygodniu ciąży, i może być przeprowadzona do 22 tygodnia.
Podobnie jak CVS, próbka płynu owodniowego jest pobierana przez przepuszczenie igły przez brzuch i macicę. Próbka jest pobierana przez strzykawkę. Wybór testu Down's zależy od Twojego uznania, a zespół medyczny zapewnia wsparcie w zakresie odpowiedzi na wszystkie pytania i podjęcia właściwej decyzji.
Nowe badanie krwi na zespół Downa zostało zatwierdzone przez Krajową Komisję ds. Przesiewowych. Kobiety otrzymają teraz nowy nieinwazyjny prenatalny test krwi zamiast normalnej amniopunkcji.
